Форма 8.1.

"Заявление о регистрации диагностического средства ветеринарного назначения" (приложение N 8 к Правилам, утв. решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.09.2022 N 140)
Редакция от 23.09.2022 — Вступит в силу с 27.10.2024
Примечание:

Данная форма вступает в силу (с 27.10.2024) по истечении 24 месяцев с даты вступления в силу Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 23.09.2022 N 140 (пункт 4 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 23.09.2022 N 140)

Приложение N 8
к Правилам регулирования обращения
диагностических средств ветеринарного
назначения на таможенной территории
Евразийского экономического союза

ФОРМЫ ЗАЯВЛЕНИЙ О РЕГИСТРАЦИИ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА ВЕТЕРИНАРНОГО НАЗНАЧЕНИЯ ИЛИ ОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ИНЫХ ПРОЦЕДУР, СВЯЗАННЫХ С РЕГИСТРАЦИЕЙ

(форма 8.1.)

В  
    (наименование референтного органа
   
  по регистрации государства - члена
     
  Евразийского экономического союза)

ЗАЯВЛЕНИЕ О РЕГИСТРАЦИИ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА ВЕТЕРИНАРНОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Прошу зарегистрировать диагностическое средство ветеринарного назначения (далее - средство), предназначенное для выявления возбудителей заразных болезней животных, включенных в Кодекс здоровья наземных животных или Кодекс здоровья водных животных Международного эпизоотического бюро, и определения иммунного ответа

(торговое наименование средства)
(химическое наименование средства (при наличии))

для обращения на территории государств - членов Евразийского экономического союза (отметить нужное):

Республики Армения

Республики Беларусь

Республики Казахстан

Кыргызской Республики

Российской Федерации

1. Заявитель <*>    
     
     
2. Правообладатель средства <**>  
     
     

3. Сведения о средстве:

3.1. Назначение средства (с указанием наименования болезни животных согласно Кодексу здоровья наземных животных или Кодексу здоровья водных животных Международного эпизоотического бюро):

3.2. Форма выпуска, цель использования, способ использования, срок годности

3.3. Состав    
  (указать наименование и количественное содержание компонентов
   
(компонента) средства)
3.4. Описание свойств средства  
   
4. Производитель средства <***>  
   
   
5. Место производства <****>  
   
   
М.П.  
(подпись)   (фамилия, имя, отчество (при наличии) заявителя,
   
занимаемая должность)

Дата: "__" __________ 20 г.