Приложение N 10
к Правилам регулирования обращения
ветеринарных лекарственных средств
на таможенной территории
Евразийского экономического союза
(в ред. Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 22.04.2024 N 36)
ФОРМЫ ЗАЯВЛЕНИЙ О РЕГИСТРАЦИИ ВЕТЕРИНАРНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ ОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ИНЫХ ПРОЦЕДУР, СВЯЗАННЫХ С РЕГИСТРАЦИЕЙ
(форма 10.1)
| В | |
| | | (наименование референтного органа |
| | | |
| | по регистрации государства-члена |
| | | |
| | Евразийского экономического союза) |
ЗАЯВЛЕНИЕ О РЕГИСТРАЦИИ ВЕТЕРИНАРНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
| Прошу зарегистрировать ветеринарный лекарственный препарат |
| |
| (торговое наименование ветеринарного лекарственного препарата) |
| |
| (международное непатентованное наименование (при наличии) или общепринятое (группировочное) наименование) |
| по стандартной или упрощенной (нужное подчеркнуть) процедуре регистрации для обращения на территории государств-членов Евразийского экономического союза (отметить нужное): |
Республики Армения
Республики Беларусь
Республики Казахстан
Кыргызской Республики
Российской Федерации
Евразийский экономический союз (для ветеринарных лекарственных препаратов, в состав которых входят действующие вещества или которые относятся к группе (категории) ветеринарных лекарственных препаратов по перечню, предусмотренному приложением N 8 к Правилам регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 21 января 2022 г. N 1))
| 1. Заявитель <*> | |
| | |
| 2. Правообладатель ветеринарного лекарственного препарата <**> | |
| | |
| 3. Сведения о ветеринарном лекарственном препарате: |
| 3.1. Лекарственная форма, способы введения | |
| 3.2. Состав | |
| | (указать наименование и количественное содержание |
| | |
| действующих веществ (действующего вещества) и перечисление вспомогательных веществ (вспомогательного вещества)) |
| 3.3. Фармакотерапевтическая группа | |
| 4. Производитель ветеринарного лекарственного средства <***> | |
| | |
| 5. Место производства <****> | |
| | |
| 6. Необходимость инициирования референтным органом по регистрации процедуры внесения изменений в акты органов Евразийского экономического союза в части установления максимально допустимых (допустимого) уровней (уровня) остаточного количества действующих веществ (действующего вещества) и (или) их (его) метаболитов (метаболита) ветеринарного лекарственного препарата, предназначенного для применения продуктивным животным (в том числе объектам аквакультуры животного происхождения) в сырье животного происхождения (далее - установление МДУ) (отметить нужное): |
Нет необходимости установления МДУ;
Есть необходимость установления МДУ в значениях (значении) (отметить нужное):
"не допускаются (допускается)" (на уровне чувствительности аналитического метода);
согласованные (согласованное) уполномоченным органом в области охраны здоровья человека государства-члена Евразийского экономического союза (письмо от "___" ___________ 20__ г. исх. N _____ и иные материалы включены в состав регистрационного досье ветеринарного лекарственного препарата).
| М.П. | |
| (подпись) | | (фамилия, имя, отчество (при наличии) заявителя, |
| | | |
| занимаемая должность) |
| Дата: "___" ___________ 20__ г. | | |