Письмо Минздрава РФ от 23.07.2001 N 2510/7871-01-32

"Разъяснения по п. 12 Правил проведения сертификации в системе сертификации лекарственных средств системы сертификации ГОСТ р"
В избранном
Доступно только на платных тарифах
Уже оплатили тариф?
Войти в сервис