Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 24.12.2019 N 226

"О внесении изменений в решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 августа 2016 г. N 93"
Редакция от 24.12.2019 — Действует с 25.04.2020

КОЛЛЕГИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ

РЕШЕНИЕ
от 24 декабря 2019 г. N 226

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В РЕШЕНИЕ КОЛЛЕГИИ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ ОТ 30 АВГУСТА 2016 Г. N 93

В соответствии с пунктом 30 Протокола об информационно-коммуникационных технологиях и информационном взаимодействии в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 3 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:

1. Внести в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 августа 2016 г. N 93 "О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных организаций Евразийского экономического союза, осуществляющих проведение исследований (испытаний) медицинских изделий в целях их регистрации" изменения согласно приложению.

2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 120 календарных дней с даты его официального опубликования.

Председатель Коллегии
Евразийской экономической комиссии
Т. САРКИСЯН

Приложение
к Решению Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 24 декабря 2019 г. N 226

ИЗМЕНЕНИЯ, ВНОСИМЫЕ В РЕШЕНИЕ КОЛЛЕГИИ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ ОТ 30 АВГУСТА 2016 Г. N 93

1. В Правилах информационного взаимодействия при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных организаций Евразийского экономического союза, осуществляющих проведение исследований (испытаний) медицинских изделий в целях их регистрации", утвержденных указанным Решением:

а) в пункте 6 слова "версия 1.0.0" заменить словами "версия 1.0.1";

б) таблицу 5 изложить в следующей редакции:

"Таблица 5

Перечень справочников и классификаторов общего процесса

Кодовое обозначение Наименование Тип Описание
1 2 3 4
P.CLS.019 классификатор стран мира классификатор содержит перечень наименований стран мира и их коды в соответствии со стандартом ISO 3166-1
P.CLS.024 классификатор языков классификатор содержит перечень наименований языков и их коды в соответствии со стандартом ISO 639-1, утвержденный Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10 сентября 2019 г. N 152
P.CLS.054 классификатор организационно-правовых форм классификатор содержит перечень кодов и наименований организационно-правовых форм, утвержденный Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 апреля 2019 г. N 54
P.CLS.068 справочник методов идентификации хозяйствующих субъектов справочник содержит перечень идентификаторов и наименований методов идентификации хозяйствующих субъектов
P.MM.07.CLS.001 классификатор видов работ и услуг, составляющих медицинскую деятельность классификатор содержит классифицированный перечень видов работ и услуг, составляющих медицинскую деятельность, утвержденный Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10 мая 2018 г. N 70

".

2. В Регламенте информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза и Евразийской экономической комиссией при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных организаций Евразийского экономического союза, осуществляющих проведение исследований (испытаний) медицинских изделий в целях их регистрации", утвержденном указанным Решением:

а) таблицу 12 дополнить позициями с кодами 34 и 35 следующего содержания:

"34 значение реквизита "Код вида исследования (испытания) медицинского изделия" (hcsdo:ResearchKindCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 - технические испытания;
02 - исследования (испытания) в целях оценки биологического действия;
03 - испытания в целях утверждения типа средств измерений;
04 - клинические испытания (исследования);
05 - клинико-лабораторные испытания (исследования)
35 в составе любого сложного реквизита значение атрибута "код формата данных" (атрибут mediaTypeCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
doc - application/msword;
docx - application/vnd.openxmlformats-
officedocument.wordprocessingml.document;
pdf - application/pdf";

б) таблицу 13 дополнить позициями с кодами 33 и 34 следующего содержания:

"33 значение реквизита "Код вида исследования (испытания) медицинского изделия" (hcsdo:ResearchKindCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
01 - технические испытания;
02 - исследования (испытания) в целях оценки биологического действия;
03 - испытания в целях утверждения типа средств измерений;
04 - клинические испытания (исследования);
05 - клинико-лабораторные испытания (исследования)
34 в составе любого сложного реквизита значение атрибута "код формата данных" (атрибут mediaTypeCode) должно соответствовать одному из следующих значений:
doc - application/msword;
docx - application/vnd.openxmlformats-
officedocument.wordprocessingml.document;
pdf - application/pdf".

3. В Описании форматов и структур электронных документов и сведений, используемых для реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных организаций Евразийского экономического союза, осуществляющих проведение исследований (испытаний) медицинских изделий в целях их регистрации", утвержденном указанным Решением:

а) позицию 2.1 в таблице 1 в графе 4 изложить в следующей редакции:

"urn:EEC:R:HC:MM:07:MedicineAuthorizedSubjectDetails:v1.1.0";

б) в таблице 8 в графе 3:

позицию 3 изложить в следующей редакции:

"1.0.1";

позицию 6 изложить в следующей редакции:

"urn:EEC:R:HC:MM:07:MedicineAuthorizedSubjectDetails:v1.0.1";

позицию 8 изложить в следующей редакции:

"EEC_R_HC_MM_07:MedicineAuthorizedSubjectDetails_v1.0.1.xsd";

в) в таблице 10:

в позиции 2.13 текст в графе "Тип данных" изложить в следующей редакции:

"hcsdo:ResearchKindCodeType:ResearchKindCodeType (M.НС.SDT.00654)

Значение кода в соответствии с перечнем видов исследований (испытаний) медицинского изделия в целях регистрации.

Шаблон: \d{2}";

позицию 2.14.7 дополнить подпозицией "а" следующего содержания:

"

  а) код формата данных
(атрибут mediaTypeCode)
кодовое обозначение формата данных - csdo:MediaTypeCodeType (M.SDT.00147)
Значение кода в соответствии с классификатором форматов данных.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 255
1

";

позицию 2.15.5.5 заменить позициями следующего содержания:

"

    *.5. Сведения об области аккредитации
(hccdo:AccreditationAreaDetails)
сведения об области аккредитации M.HC.CDE.00951 hccdo:AccreditationAreaDetailsType (M.HC.CDT.01001)
Определяется областями значений вложенных элементов
1..*
        *.5.1. Код объекта испытаний
(hcsdo:TestObjectCode)
кодовое обозначение объекта испытаний M.HC.SDE.01454 csdo:Code20Type (M.SDT.00160)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20
0..*
        *.5.2. Наименование объекта испытаний
(hcsdo:TestObjectName)
наименование объекта испытаний M.HC.SDE.01455 csdo:Name300Type (M.SDT.00056)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 300
0..*
        *.5.3. Код товара по ТН ВЭД ЕАЭС
(csdo:CommodityCode)
кодовое обозначение группы (класса) товаров в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза M.SDE.00091 csdo:CommodityCodeType (M.SDT.00065)
Значение кода в соответствии с ТН ВЭД ЕАЭС на уровне 2, 4, 6, 8, 9 или 10 знаков.
Шаблон: \d{2}|\d{4}|\d{6}|\d{8,10}
0..*
        *.5.4. Код метода испытаний
(hcsdo:TestingMethodCode)
кодовое обозначение метода испытания объекта M.HC.SDE.01452 csdo:Code20Type (M.SDT.00160)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20
0..*
        *.5.5. Наименование метода испытания
(hcsdo:TestingMethodName)
наименование метода испытания объекта M.HC.SDE.01453 csdo:Name300Type (M.SDT.00056)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 300
0..*
        *.5.6. Наименование контролируемого показателя
(hcsdo:ControlledIndicatorName)
наименование характеристики, контролируемой при проведении испытаний M.HC.SDE.01451 csdo:Name120Type (M.SDT.00055)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 120
0..*
        *.5.7. Сведения о документе, регламентирующем контролируемые показатели
(hccdo:ControlledIndicatorRegulatingDocDetails)
информация о нормативном правовом акте и (или) техническом нормативном правовом акте, нормативном документе, регламентирующем контролируемые показатели и методы контроля M.HC.CDE.00953 ccdo:DocDetailsV4Type (M.CDT.00081)
Определяется областями значений вложенных элементов
0..*
        *.5.7.1. Код вида документа
(csdo:DocKindCode)
кодовое обозначение вида документа M.SDE.00054 csdo:UnifiedCode20Type (M.SDT.00140)
Значение кода в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20
0..1
        а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)
обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код - csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20
1
        *.5.7.2. Наименование документа
(csdo:DocName)
наименование документа M.SDE.00108 csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500
0..1
        *.5.7.3. Номер документа
(csdo:DocId)
цифровое или буквенно-цифровое обозначение, присвоенное документу при его регистрации M.SDE.00044 csdo:Id50Type (M.SDT.00093)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 50
0..1
        *.5.7.4. Дата документа
(csdo:DocCreationDate)
дата выдачи, подписания, утверждения или регистрации документа M.SDE.00045 bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001
0..1
        *.5.8. Сведения о документе, регламентирующем методы контроля показателя
(hccdo:IndicatorControlMethodRegulatingDocDetails)
информация о нормативном правовом акте и (или) техническом нормативном правовом акте, нормативном документе, регламентирующем методы контроля показателя M.HC.CDE.00952 ccdo:DocDetailsV4Type (M.CDT.00081)
Определяется областями значений вложенных элементов
0..*
        *.5.8.1. Код вида документа
(csdo:DocKindCode)
кодовое обозначение вида документа M.SDE.00054 csdo:UnifiedCode20Type (M.SDT.00140)
Значение кода в соответствии со справочником (классификатором), идентификатор которого определен в атрибуте "Идентификатор справочника (классификатора)".
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20
0..1
        а) идентификатор справочника (классификатора)
(атрибут codeListId)
обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код - csdo:ReferenceDataIdType (M.SDT.00091)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 20
1
        *.5.8.2. Наименование документа
(csdo:DocName)
наименование документа M.SDE.00108 csdo:Name500Type (M.SDT.00134)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500
0..1
        *.5.8.3. Номер документа
(csdo:DocId)
цифровое или буквенно-цифровое обозначение, присвоенное документу при его регистрации M.SDE.00044 csdo:Id50Type (M.SDT.00093)
Нормализованная строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 50
0..1
        *.5.8.4. Дата документа
(csdo:DocCreationDate)
дата выдачи, подписания, утверждения или регистрации документа M.SDE.00045 bdt:DateType (M.BDT.00005)
Обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001
0..1
        *.5.9. Документ в формате PDF
(hcsdo:PdfBinaryText)
сканированная копия аттестата аккредитации M.HC.SDE.00326 csdo:BinaryTextType (M.SDT.00143)
Конечная последовательность двоичных октетов (байтов)
0..1
        а) код формата данных
(атрибут mediaTypeCode)
кодовое обозначение формата данных - csdo:MediaTypeCodeType (M.SDT.00147)
Значение кода в соответствии с классификатором форматов данных.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 255
0..1
        *.5.10. Описание
(csdo:DescriptionText)
описание области аккредитации испытательной лаборатории (центра) M.SDE.00002 csdo:Text4000Type (M.SDT.00088)
Строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 4 000
0..*

".