Приложение 5
к Требованиям к испытательным
лабораториям и порядку их
аккредитации
АНКЕТА - ВОПРОСНИК С ДАННЫМИ О СОСТОЯНИИ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ
1. Испытательная лаборатория, претендующая на аккредитацию:
Наименование:
Адрес:
Телефон: Телекс: Факс:
2. Организация или предприятие, которому подчинена испытательная лаборатория:
Наименование:
Адрес:
Телефон: Телекс: Факс:
3. Лицо, ответственное за данную анкету:
Фамилия, имя, отчество:
Должность:
Телефон: Телекс: Факс:
4. Лицо, ответственное за связь с Госстандартом России:
Фамилия, имя, отчество:
Должность:
Телефон: Телекс: Факс:
5. Министерство (ведомство):
6. Руководящий состав и структура
6.1. Фамилии и должности ответственных руководителей испытательной лаборатории и организации, которой она подчиняется.
6.2. Фамилия и должность лица, ответственного за систему обеспечения качества испытательной лаборатории.
6.3. Фамилия и должность лица, ответственного за связь с другими организациями, назначенного испытательной лабораторией, и его помощника.
6.4. Подразделения испытательной лаборатории, представляемые на аккредитацию (указываются на отдельном листе, прилагаемом в форме перечня или организационной структуры испытательной лаборатории).
7. Сотрудники
7.1. Общее количество сотрудников испытательной лаборатории, представившей заявку на аккредитацию.
7.2. Общее количество квалифицированных сотрудников (см. также руководство ИСО/МЭК 25) в предлагаемой области аккредитации.
8. Оборудование
На отдельном листе составляется перечень основного испытательного оборудования, используемого в предполагаемой области аккредитации. Допускается ссылка на паспорт лаборатории.
9. Оборудование для испытаний и услуги
9.1. На отдельном листе составляется перечень услуг, оказываемых в предполагаемой области аккредитации с указанием пределов предоставления каждой услуги и технических условий на проведение испытаний. Допускается ссылка на паспорт лаборатории.
9.2. Какой вид испытания будет производиться с субподрядчиком в предполагаемой области аккредитации.
10. Прочая информация
10.1. Указать при необходимости методы обеспечения связи испытательной лаборатории с другими организациями или органами.
10.2. Представить дополнительную информацию, которая может оказаться полезной для экспертов, ответственных за аттестацию (такая информация при необходимости представляется на отдельном листе).
11. Политика в области управления качеством Да/Нет Представление подробной информации (при необхо- димости)
11.1. Является ли политика и процедуры функционирования испытательной лаборатории составной частью "Руководства по качеству"?
11.2. Наделен ли сотрудник, ответственный за управление качеством, правами, позволяющими ему определять проблемы в области качества и находить эффективные средства их решения?
11.3. Включает ли "Руководство по качеству" процедуры, предусматривающие надзор за кадрами с недостаточным уровнем квалификации (см. также Руководство ИСО/МЭК 25)?
11.4. Разработана ли процедура контроля функций управления качеством?
12. Инструкции
12.1. Имеются ли в распоряжении сотрудников руководства инструкции и правила, регламентирующие проведение работы?
12.2. Разработана ли система актуализации применения указанной документации и регистрации изменений?
12.3. Имеется ли в наличии документация на каждую операцию по испытаниям?
12.4. Актуализируются ли документы и справочные данные?
12.5. Своевременно ли исключаются из документов устаревшие данные и т.д.?
13. Кадры
13.1. Определены ли уровни профессиональной подготовки, профессионального умения и имеются ли должностные инструкции?
13.2. Проводится ли подготовка для совершенствования и поддержки профессионального умения с учетом требований, предъявляемых к качеству?
14. Оборудование для испытаний и поверка средств измерений
14.1. Устанавливает ли система управления качеством совместимость степени точности оборудования с проводимыми испытаниями?
14.2. Регистрируется ли все испытательное оборудование и средства измерений, включая результаты аттестации и поверки?
14.3. Имеются ли помещения и соответствующие условия для аттестации, поверки, транспортировки, хранения и обслуживания всего испытательного оборудования и средств измерений?
14.4. Имеются ли документы на процедуры, обеспечивающие аттестацию и поверку всего оборудования и контрольных эталонов, включая методы, периодичность, герметизацию после калибровки и т.д.? При отсутствии перечисленного указать, какая система аттестации и поверки используется.
14.5. Могут ли быть соотнесены используемые для поверки контрольные эталоны с национальными или международными эталонами измерений?
15. Методы испытаний
15.1. Аттестованы ли методы испытаний и процедуры, не указанные в технических условиях, стандартах и т.д.?
15.2. Обеспечивают ли условия проведения испытаний точность их проведения и регистрации результатов?
15.3. Имеется ли оборудование для испытаний при заданных окружающих условиях?
15.4. Контролируется ли доступ к месту проведения испытаний?
15.5. Имеется ли система, обеспечивающая выявление ошибок и их причин при проведении испытаний и устранение получения ошибочных результатов?
16. Транспортировка и хранение
16.1. Разработаны ли инструкции по работе и контролю и применяются ли они при транспортировке, хранении и возврате материалов и образцов заказчику?
16.2. Предусмотрены ли специальные складские помещения, предупреждающие порчу _________________ продукции?
16.3. Устанавливаются ли методы хранения, включая особые условия окружающей среды?
16.4. Разработаны ли процедуры контроля хранящихся образцов?
16.5. Имеют ли доступ к складским помещениям только лица, имеющие специальное разрешение?
16.6. Разработаны ли меры, предусматривающие соответствующую идентификацию и этикетирование всех образцов, подлежащих хранению или возврату заказчику?
17. Архивы
17.1. Существует ли система, устанавливающая сдачу в архив документации с описанием методов и результатов проведенных испытаний?
17.2. Хранятся ли в архиве анализы и расчеты, входящие в протокол испытаний?
17.3. Разработаны ли меры, обеспечивающие постоянную, четкую и полную актуализацию документов и их секретное хранение, если это требуется?
18. Протоколы испытаний
18.1. Содержат ли протоколы испытаний всю информацию в соответствии с требованиями Руководства ИСО/МЭК 25?
18.2. Может ли испытательная лаборатория при необходимости рассылать копии протоколов испытаний Госстандарту России на строго конфиденциальной основе?
19. Готовность к проведению аккредитации
19.1. Когда испытательная лаборатория будет готова к проведению оценки?
19.2. Есть ли необходимость в срочном проведении оценки?
Если да, то укажите причины.
Фамилия заявителя ___________________________
Подпись лица, имеющего право подписи от имени заявителя _________________ (должность) Дата _____________