Анкета с данными о состоянии (готовности) органа по сертификации

Редакция от 21.09.1994 — Действует

Приложение 5
к Требованиям к испытательным
лабораториям и порядку их
аккредитации

                        АНКЕТА - ВОПРОСНИК
            С ДАННЫМИ О СОСТОЯНИИ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ
 
   1. Испытательная лаборатория,   претендующая  на  аккредитацию:
   Наименование:
   Адрес:
   Телефон:                 Телекс:            Факс:
   2. Организация    или     предприятие,    которому    подчинена
испытательная лаборатория:
   Наименование:
   Адрес:
   Телефон:                 Телекс:            Факс:
    3. Лицо, ответственное за данную анкету:
   Фамилия, имя, отчество:
   Должность:
   Телефон:                 Телекс:            Факс:
   4. Лицо,  ответственное   за  связь  с  Госстандартом   России:
   Фамилия, имя, отчество:
   Должность:
   Телефон:                 Телекс:            Факс:
   5. Министерство (ведомство):
   6. Руководящий состав и структура
   6.1. Фамилии    и    должности   ответственных    руководителей
испытательной лаборатории и организации, которой она подчиняется.
   6.2. Фамилия  и  должность  лица,  ответственного   за  систему
обеспечения качества испытательной лаборатории.
   6.3. Фамилия  и  должность  лица,  ответственного   за  связь с
другими  организациями,  назначенного испытательной  лабораторией,
и его помощника.
   6.4. Подразделения испытательной   лаборатории,  представляемые
на  аккредитацию  (указываются  на отдельном листе,  прилагаемом в
форме  перечня   или   организационной   структуры   испытательной
лаборатории).
   7. Сотрудники
   7.1. Общее  количество  сотрудников испытательной  лаборатории,
представившей заявку на аккредитацию.
   7.2. Общее количество квалифицированных сотрудников  (см. также
руководство ИСО/МЭК 25) в предлагаемой области аккредитации.
   8. Оборудование
   На отдельном   листе    составляется     перечень     основного
испытательного   оборудования,   используемого   в  предполагаемой
области аккредитации. Допускается ссылка на паспорт лаборатории.
   9. Оборудование для испытаний и услуги
   9.1. На   отдельном   листе   составляется    перечень   услуг,
оказываемых  в  предполагаемой  области  аккредитации  с указанием
пределов предоставления каждой услуги  и  технических  условий  на
проведение испытаний. Допускается ссылка на паспорт лаборатории.
   9.2. Какой вид испытания будет  производиться с  субподрядчиком
в предполагаемой области аккредитации.
   10. Прочая информация
   10.1. Указать   при  необходимости   методы  обеспечения  связи
испытательной лаборатории с другими организациями  или органами.
   10.2. Представить  дополнительную  информацию,   которая  может
оказаться  полезной  для  экспертов,  ответственных за  аттестацию
(такая  информация при необходимости  представляется  на отдельном
листе).
   11. Политика в области управления качеством
                                              Да/Нет Представление
                                                         подробной
                                                        информации
                                                      (при необхо-
                                                          димости)
   11.1. Является ли   политика   и   процедуры   функционирования
испытательной   лаборатории   составной   частью   "Руководства по
качеству"?
   11.2. Наделен   ли  сотрудник,   ответственный  за   управление
качеством, правами, позволяющими ему определять проблемы в области
качества и находить эффективные средства их решения?
   11.3. Включает   ли  "Руководство   по   качеству"   процедуры,
предусматривающие надзор за кадрами с    недостаточным     уровнем
квалификации (см.  также Руководство  ИСО/МЭК 25)?
   11.4. Разработана   ли  процедура   контроля функций управления
качеством?
   12. Инструкции
   12.1. Имеются   ли   в  распоряжении  сотрудников   руководства
инструкции и правила, регламентирующие проведение работы?
   12.2. Разработана ли  система актуализации применения указанной
документации и регистрации изменений?
   12.3. Имеется ли  в  наличии документация на каждую операцию по
испытаниям?
   12.4. Актуализируются ли документы и справочные данные?
   12.5. Своевременно   ли  исключаются из  документов  устаревшие
данные и т.д.?
   13. Кадры
   13.1. Определены   ли   уровни   профессиональной   подготовки,
профессионального умения и имеются ли должностные инструкции?
   13.2. Проводится   ли   подготовка   для   совершенствования  и
поддержки   профессионального   умения   с   учетом    требований,
предъявляемых к качеству?
   14. Оборудование  для испытаний и поверка средств измерений
   14.1. Устанавливает    ли    система    управления    качеством
совместимость   степени   точности   оборудования  с   проводимыми
испытаниями?
   14.2. Регистрируется   ли   все   испытательное  оборудование и
средства измерений, включая результаты аттестации и поверки?
   14.3. Имеются   ли   помещения  и соответствующие условия   для
аттестации,  поверки,  транспортировки, хранения   и  обслуживания
всего испытательного оборудования и средств измерений?
   14.4. Имеются   ли  документы  на   процедуры,   обеспечивающие
аттестацию  и  поверку  всего оборудования и контрольных эталонов,
включая методы,  периодичность,  герметизацию  после  калибровки и
т.д.?  При   отсутствии   перечисленного  указать,  какая  система
аттестации и поверки используется.
   14.5. Могут   ли  быть  соотнесены  используемые  для   поверки
контрольные  эталоны с национальными  или международными эталонами
измерений?
   15. Методы испытаний
   15.1. Аттестованы ли методы испытаний и процедуры, не указанные
в технических условиях, стандартах и т.д.?
   15.2. Обеспечивают  ли условия проведения испытаний точность их
проведения и регистрации результатов?
   15.3. Имеется  ли  оборудование  для  испытаний  при   заданных
окружающих условиях?
   15.4. Контролируется ли доступ к месту проведения испытаний?
   15.5. Имеется ли система, обеспечивающая выявление ошибок и  их
причин при проведении испытаний и устранение  получения  ошибочных
результатов?
   16. Транспортировка и хранение
   16.1. Разработаны  ли  инструкции  по  работе  и   контролю   и
применяются  ли  они  при  транспортировке,  хранении  и  возврате
материалов и образцов заказчику?
   16.2. Предусмотрены   ли   специальные   складские   помещения,
предупреждающие порчу _________________ продукции?
   16.3. Устанавливаются   ли   методы  хранения,  включая  особые
условия окружающей среды?
   16.4. Разработаны  ли  процедуры  контроля хранящихся образцов?
   16.5. Имеют  ли   доступ  к  складским помещениям только  лица,
имеющие специальное  разрешение?
   16.6. Разработаны  ли  меры, предусматривающие  соответствующую
идентификацию и этикетирование всех образцов, подлежащих  хранению
или возврату заказчику?
   17. Архивы
   17.1. Существует  ли  система,   устанавливающая сдачу  в архив
документации  с  описанием  методов  и   результатов   проведенных
испытаний?
   17.2. Хранятся  ли  в  архиве  анализы  и  расчеты,  входящие в
протокол испытаний?
   17.3. Разработаны ли меры, обеспечивающие постоянную, четкую  и
полную  актуализацию документов и их секретное хранение,  если это
требуется?
   18. Протоколы испытаний
   18.1. Содержат   ли  протоколы  испытаний  всю   информацию   в
соответствии с требованиями Руководства ИСО/МЭК 25?
   18.2. Может ли испытательная  лаборатория   при   необходимости
рассылать копии протоколов испытаний Госстандарту России на строго
конфиденциальной основе?
   19. Готовность к проведению  аккредитации
   19.1. Когда испытательная лаборатория будет готова к проведению
оценки?
   19.2. Есть  ли  необходимость  в  срочном проведении оценки?
   Если да, то укажите причины.
 
   Фамилия заявителя ___________________________
   Подпись  лица,   имеющего  право   подписи   от имени заявителя
_________________ (должность)
 
Дата _____________